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搜索结果包含 美迪西 单克隆抗体 非临床 安全性评价 顾性初 沙龙 的内容

Jul 30,2025
30年攻坚,我们离终结肝炎还有多远?曙光已照亮征途 | 世界肝炎日
在肝炎领域,美迪西构建了酒精性肝损伤模型、HFD饲料诱导的脂肪肝模型、HFD饲料诱导的NASH模型、MCD饲料诱导的NASH模型、CDAA饲料诱导的NASH模型、复合因素诱导的NASH模型等多种肝炎模型。
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30年攻坚,我们离终结肝炎还有多远?曙光已照亮征途 | 世界肝炎日
Jul 25,2025
驱动ADC临床转化:通过生物分析破解PD/PK/ADA【视频回放】
​美迪西转化医学部高级主任童红连博士围绕ADC临床转化中的核心挑战,结合生物分析技术,深度破解ADC药物药效学、药代动力学和免疫原性研究。
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驱动ADC临床转化:通过生物分析破解PD/PK/ADA【视频回放】
Jul 22,2025
【一期一会】盛夏之约 · 8月征程启航 | Meet Us Where Discovery Heats Up!
八月,美迪西将主办两场线上直播,其中一场主题为“AOC技术实践:偶联化学与表征分析”;并将参加2025 CMC-China、ACS Fall 2025、CPHI Korea 2025和EFMC-ASMC 2025四场海外会议。
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【一期一会】盛夏之约 · 8月征程启航 | Meet Us Where Discovery Heats Up!
Jul 14,2025
“肽”精彩!不同给药途径多肽新药制剂的早期开发思路
美迪西王丹博士深入探讨了多肽药物早期开发中针对静脉、口服、吸入及经皮等不同给药途径的制剂策略、技术难点和创新方案。
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“肽”精彩!不同给药途径多肽新药制剂的早期开发思路
Jul 04,2025
【视频回放】ADC药物非临床研究策略及案例分析
为助力行业突破ADC药物临床前研发瓶颈,美迪西专题负责人付元凤老师系统拆解ADC非临床研究的策略,并做案例分析,详细解读ADC药物的基本信息、国内外指导原则、试验设计要点等内容
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【视频回放】ADC药物非临床研究策略及案例分析
Jul 01,2025
全球化服务获认证!美迪西获评浦东新区首批“出海先锋企业”
美迪西成功入选浦东新区首批“出海先锋企业”,不仅是对美迪西国际化发展成果的权威认可,更彰显了浦东新区以制度创新为驱动,全力培育具有全球资源配置能力的本土领军企业的战略决心。
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全球化服务获认证!美迪西获评浦东新区首批“出海先锋企业”
Jun 20,2025
赴BioCon 2025,听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线
美迪西毒理研究部副总裁曾宪成博士受邀出席由商图信息主办的“BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会”,并分享“多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线”。
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赴BioCon 2025,听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线
Jun 20,2025
美迪西药理毒理专家团齐聚成都:2025(第八届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会
2025(第八届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会”将在四川成都召开,美迪西首席科学官彭双清教授作为中国毒理学会副理事长,将出任大会主席并发表演讲。
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美迪西药理毒理专家团齐聚成都:2025(第八届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会
Jun 20,2025
抗癌新药YY2201高质量交付获赞!美迪西喜获亚尧生物感谢信
6月18日,美迪西收到江苏亚尧生物科技有限公司发来的感谢信。亚尧生物对美迪西团队在 YY2201项目中展现出的专业技术和高效执行力,以及中美双报能力给予高度赞誉。目前,YY2201已顺利推进至Ⅰ期临床试验阶段。
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抗癌新药YY2201高质量交付获赞!美迪西喜获亚尧生物感谢信
May 29,2025
美迪西群英赴会BIO2025,助力全球申报
美迪西创始人&CEO陈春麟博士、首席商务官蔡金娜博士、首席技术官Lilly Xu博士、执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士将出席在美国马萨诸塞州波士顿会展中心举办的2025美国生物技术大会。
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美迪西群英赴会BIO2025,助力全球申报
May 27,2025
多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会
6月27-28日,美迪西多肽药物研发领域的专家们与特邀行业大咖共聚一堂,分享探讨多肽药物前沿成果与创新理念,推动多肽技术在医药领域实现深度应用与突破。
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多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会
Aug 01,2025
CMC-China药博会首日,美迪西为何成为全场焦点?
美迪西展台吸引了众多参会者,深入了解其在CGT、ADC、核酸药物、多肽药物、抗体等领域的临床前研发优势。凭借团队的热情接待和专业的深入洽谈,赢得了客户的高度评价与赞誉。
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CMC-China药博会首日,美迪西为何成为全场焦点?
Jul 31,2025
8月7日直播预告 | 抗体-寡核苷酸偶联物技术实践:偶联化学、DAR控制与表征分析
8月7日16:00,美迪西特邀核酸平台负责人黄奡博士做客云讲堂,从抗体与核酸结合的原理出发,解析AOC技术在突破递送壁垒、提升稳定性、实现组织精准靶向中的核心价值。
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8月7日直播预告 | 抗体-寡核苷酸偶联物技术实践:偶联化学、DAR控制与表征分析
Jul 30,2025
共话科创板7万亿增长之道!美迪西以"创新-质量"双轮驱动解码科市值提升逻辑
美迪西创始人、董事长兼CEO陈春麟博士受邀出席,并以"市值提升=创新驱动力×高质量发展"为主题发表演讲,系统阐述美迪西在新药研发领域的实践成果,为生物医药行业高质量发展提供方法论借鉴。
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共话科创板7万亿增长之道!美迪西以
Jul 30,2025
赋能成果筑基,战略合作升级 | 美迪西与恒瑞医药签订战略合作补充协议
近日,江苏恒瑞医药股份有限公司与葛兰素史克(GSK)达成至多12项创新药全球授权合作,以120亿美元交易额刷新中国药企出海纪录,更验证了本土创新药的全球价值,同时也验证了中国CRO包括美迪西的研究质量和研究速度达到或超过国际标准。同期,上海开运电竞 医药股份有限公司与恒瑞医药在既有战略合作的阶段性成果之上,进一步签署创新赋能补充协议。双方将聚焦创新药物研发全周期的战略协同,以更强合力推动中国生物医
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赋能成果筑基,战略合作升级 | 美迪西与恒瑞医药签订战略合作补充协议
Jul 24,2025
ADC药物研发中毒代动力学关键问题解析
如何科学设计试验方案、合理遵循国内外监管指导原则(如FDA、EMA和NMPA的相关要求),并选择合适的动物模型来预测临床风险,成为推动ADC药物研发成功的关键因素。美迪西云讲堂邀请专题负责人付元凤为大家解答实验中常见问题。
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ADC药物研发中毒代动力学关键问题解析
Jul 24,2025
创新实力再获权威认可!美迪西入选“2025年度长三角创新研发型企业(第一批)”
美迪西成功入选“2025年度长三角创新研发型企业(第一批)”。这标志着美迪西的创新技术、服务平台以及对产业发展的赋能作用获得了长三角区域最高层次创新平台之一的权威认可。
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创新实力再获权威认可!美迪西入选“2025年度长三角创新研发型企业(第一批)”
Jul 10,2025
中美双报+1!美迪西助力合作伙伴祥根生物SG1001再获FDA临床试验许可
上海开运电竞 医药股份有限公司为SG1001提供了关键的药代动力学研究和符合GLP标准的全套安全性评价研究服务,以及美国FDA IND申报资料撰写,为该项目实现中美双报双批提供了坚实保障。
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中美双报+1!美迪西助力合作伙伴祥根生物SG1001再获FDA临床试验许可
Jul 10,2025
美迪西助力合作伙伴韦恩生物GLP-1小分子激动剂WBD156胶囊中美IND临床试验双报双批
美迪西为韦恩生物WBD156胶囊提供了药学研究(包括原料药、制剂)、临床前研究(包括药效、药代和安评)和中美双报服务,以专业高效的赋能平台加速创新药物临床转化。
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美迪西助力合作伙伴韦恩生物GLP-1小分子激动剂WBD156胶囊中美IND临床试验双报双批
Jul 31,2025
特殊给药及取材在实验中的难点解析
美迪西毒理实验部负责人孟舜为大家解答特殊给药和特殊取材在毒理实验中的常见难点,包括肝脏穿刺应该选取哪个位置、雄性大鼠是否可以进行膀胱给药等。
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